10月15日，第37届世界卫生组织国际药物监测合作计划成员国年会在天津召开，这也是我国自1998年加入国际药物监测合作计划后，首次承办这一国际年会。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈在会上指出，中国目前已建成了国家、省、地市三级监测机构，建设完成不良反应监测信息系统。
开展药物监测，对药品的整个生命周期包括从药物研发到药品生产、销售和使用进行全过程的安全性监测，是保证药品安全不可缺少的科学手段。近年来，伴随着医药产业快速发展，中国药品监管能力日益提升，法律法规不断完善，技术标准基本实现与国际接轨，药品安全性监测也越来越得到了加强。
吴浈指出，1998年加入国际药物监测合作计划后，中国的药品不良反应监测和评价工作发展迅速，与世卫组织和各国的交流与合作也越来越密切。为做好药品不良反应监测，中国目前已建成了国家、省、地市三级监测机构，全国有近400家各级监测机构，共同承担不良反应监测和管理的职责；建设完成不良反应监测信息系统，基层报告用户达到15万个，实现不良反应病例的实时在线报告；报告数量迅速增长，质量明显提升，2013年收到药品不良反应报告病例数超过百万份；药品安全性评价能力逐步提升，风险预警的作用得到显现。
