美国媒体指出，此次召回共涉及了约1200万瓶布洛芬。
对于本次召回的原因，麦克尼尔公司宣称，通过对布洛芬药品样本进行测试，在接近药品保质期最后期限时，一些药片不能按照预期迅速融化。
不过，麦克尼尔公司指出，召回只是针对零售商，消费者则不需要对本次召回的药品进行处理或退回。
而强生宣称，如果消费者按照说明书继续服药，不会出现安全问题，有问题也只是药物在缓解疾病上可能有所耽搁。
●上午追访
没有进入中国市场
今天上午，强生中国的相关负责人在接受《法制晚报(微博)》记者采访时表示，强生此次是从零售渠道召回特定批次的布洛芬。
此次召回的产品主要涉及59个批次的3种布洛芬，召回的地区包括美国、波多黎各、巴哈马、斐济、伯利兹、圣卢西亚和牙买加，所有批次均没有进入中国市场。
强生公司创建于1886年，目前在全球60个国家建立了250多家分公司，是目前世界上最具综合性、业务分布范围最广的卫生保健产品的制造商和相关服务提供商。
1985年，强生公司在中国建立了第一家合资企业——西安杨森制药有限公司。
本次召回产品
布洛芬药片(24片装) 6个批次
布洛芬胶囊(24粒装) 51个批次
布洛芬胶囊(24+6粒装) 2个批次
布洛芬
具有抗炎、镇痛、解热作用，是近年来发展最为成功的解热镇痛药物之一，我国已将布洛芬列为实现解热镇痛药品种结构更新的支柱产品。
●背景链接
此前22次召回 全与中国无关
根据本报记者此前统计，自2009年9月以来，强生这家世界500强企业、全球最大医药保健公司产品召回的次数已高达22次，但是竟然都与中国市场无关。
强生表示，目前在华销售的非处方药品均由上海强生制药工厂在上海生产，因此这些在国外生产的问题产品 “与中国市场无关”。
据公开信息显示，强生在华拥有9家企业，旗下品牌有泰诺、布洛芬、达克宁、吗丁啉等医药产品。尤其是泰诺、布洛芬等药品，在国内市场是最常用的药物。
2010年，强生因产品召回造成的损失预计高达6亿美元。
有业内人士指出，强生召回不涉及中国市场的表述，关键问题可能并非在于产地，而是在于产品质量标准，因为有些跨国公司在不同国家可能采用双重生产质量标准。
强生召回大事记
2009年9月 召回57批次儿童药品
2009年11月6日 召回5批次泰诺关节炎药
2009年12月18日 召回54批次泰诺关节炎药
2010年1月16日 召回500批次泰诺等非处方药
2010年4月10日 召回泰诺林、布洛芬、仙特明等抗过敏及解热药物
2010年4月13日 召回仙特明等40多个批次药物
2010年5月7日 召回43种儿童用药
2010年7月8日 召回包括泰诺在内的多批次非处方药
2010年7月15日 召回21批次的泰诺、可他敏及美林等非处方药
2010年8月24日 召回10万盒隐形眼镜
2010年8月31日 召回近4000盒强生隐形眼镜
2010年10月19日 召回泰诺等药品
2010年10月28日 召回16批次“Acuvue”一次性隐形眼镜
2010年11月24日 召回930万瓶泰诺感冒药、约400万盒儿童抗过敏药可他敏和约80万瓶儿童止痛药美林
2010年12月1日 召回49.2万盒隐形眼镜
2011年1月14日 召回泰诺等4700万件药品
