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中国对部分医疗器械产品不再实施CCC认证

放大字体  缩小字体 世科网   发布日期:2013-05-09  浏览次数:835
核心提示:从相关部门获悉,根据《中华人民共和国认证认可条例》、《医疗器械监督管理条例》、《强制性产品认证管理规定》的有关规定,自20
从相关部门获悉,根据《中华人民共和国认证认可条例》、《医疗器械监督管理条例》、《强制性产品认证管理规定》的有关规定,自2013年4月23日起,对8种医疗器械产品(见附件)不再实施强制性产品认证管理,改为纳入医疗器械注册管理。

  指定认证机构不再实施8种医疗器械产品的强制性产品认证,注销已出具的上述产品的强制性产品认证证书。
  8种医疗器械产品获证企业应将已购买未使用的强制性产品认证标志退回标志发放管理机构,经核对后领取退款。
8种产品如下:
序号
产品名称
认证类别代码
对应ccc认证目录类别
涉及CCC认证实施规则
1
医用X射线诊断设备
1706
医疗器械产品
CNCA-08C-037:2001 《医疗器械产品类强制性认证实施规则 医用X射线诊断设备》
2
血液透析装置
1702
医疗器械产品
CNCA-08C-033:2001 《医疗器械产品类强制性认证实施规则 血液透析装置》
3
空心纤维透析器
1704
医疗器械产品
CNCA-08C-035:2001 《医疗器械产品类强制性认证实施规则 空心纤维透析器》
4
血液净化装置的体外循环血路
1703
医疗器械产品
CNCA-08C-034:2001《医疗器械产品类强制性认证实施规则 血液净化装置的体外循环管道》
5
人工心肺机
1707
医疗器械产品
CNCA-08C-038:2001 《医疗器械产品类强制性认证实施规则 人工心肺机 滚压式血泵》
1708
CNCA-08C-039:2001 《医疗器械产品类强制性认证实施规则 人工心肺机 滚压式搏动血泵》
1709
CNCA-08C-040:2001 《医疗器械产品类强制性认证实施规则 人工心肺机 鼓泡式氧合器》
1710
CNCA-08C-041:2001 《医疗器械产品类强制性认证实施规则 人工心肺机 热交换器》
1711
CNCA-08C-042:2001 《医疗器械产品类强制性认证实施规则 人工心肺机 热交换水箱》
1712
CNCA-08C-043:2001 《医疗器械产品类强制性认证实施规则 人工心肺机 硅橡胶泵管》
6
心电图设备
1701
医疗器械产品
CNCA-08C-032:2001 《医疗器械产品类强制性认证实施规则 心电图机》
7
植入式心脏起搏器
1705
医疗器械产品
CNCA-08C-036:2001 《医疗器械产品类强制性认证实施规则 植入式心脏起搏器》
8
橡胶避孕套
1501
乳胶制品
CNCA-06C-030:2005 《乳胶制品类强制性认证实施规则 橡胶避孕套产品》
 
  来源:世科网
文章出自: 世科网
本文网址: http://www.cgets.net/news/show-1025.html

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