适用于2011/65/EU附件I中的产品类别，即在原RoHS指令的产品范围基础上新添入第8、9及11至其产品范围。即：
第8类：医疗器械；
第9类：监视和控制仪器，包括工业监控仪器；
第11类：未涵盖在上述分类中的电子电气产品。
    这意味着，修订后的RoHS指令原则上将其监管范围扩展至所有的电子电气产品（列于指令附件I）。此外，包括电缆和备用零部件亦包含在内。但是，为使新添入产品的制造企业符合要求，分别给予了这些产品（包括电缆和备用零部件）一定的过渡期，即：
监视和控制仪器（monIToring and control devices）、医疗器械（medical devices）过渡期为3年（从2014年7月22日生效）；
体外医疗器械（vitro medical devices）的过渡期为5年（从2016年7月22日生效）；
工业控制装置（industrial control appliances）为6年（从2017年7月22日生效）。
    此外，还针对第8类和第9类的产品提出了20项的豁免（列于附件IV中）。
    指令不适用于：
出于保护国家利益的设备，包括武器、军需品、用于军工的特殊材料；
航空的设备；
特殊设计、用于安装在其他类型的设备上（该设备并未涵盖在RoHS指令的范围内），并且只有作为该设备的一部分才能发挥作用、且只能替换同样特殊设计的装置；
大型固定工业工具；
大型固定装置；
装载人或物的交通工具，不包括未型式认证的两轮电动车；
专业使用的非道路移动机械；
活性可植入式医疗器械；
用于由专业人员设计、更换和安装的，在固定场所使用，面向公众、商用、工业和住宅设备的太阳能发电的系统中使用的光电面板；
仅用于研发的设备（对企业提供）。