1 仪器及材料 Vg) ^| 仪器:Agilent GC-MS 7890-5975c;涡旋混合器;旋转蒸发仪; !?Tzk&' 玻璃器皿:30mL样品瓶;200mL鸡心瓶;容量瓶;进样样品瓶; ]:Wb1
材料及试剂:氨基甲酸乙酯专用净化柱;氨基甲酸乙酯标准品;PTFE滤膜;二氯甲烷、甲醇均为色谱纯;无水硫酸钠(经600度煅烧); 1(D1}fcul \J\vp0[nO} 2 标准溶液配制 8Q+TE; 准确称取约0.1g(精确至0.0001g)氨基甲酸乙酯标准品于100mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,得到标准储备液。用甲醇逐级稀释储备液,得到20、10、5、1、0.1、0.05(单位为μg/mL)标准溶液,用于绘制标准曲线。同时稀释得到标准工作液4μg/mL、40μg/mL、400μg/mL,用于进行加标回收率实验。 a#>t+.dd R2 'C s 3 GC-MS操作条件 HL|0 d
} 3.1 GC条件 )vxVg*.Ee 毛细柱DA-INOWAX(30m*0.25mm*0.25um);进样口温度230℃;载气:高纯氦气;流速1ml/min;程序升温:60℃(5min)3.5℃/min 150;不分流进样,进样量1μL。 %Tk}s fx 3.2 MS条件 &xF4p,7 接口温度:240℃,电离方式:EI,电子能量:70eV,离子源温度:230℃,四级杆温度:150℃;扫描模式:SIM模式,监测离子:62,74,89,其中定量离子为62. oo"JMD) !NQf< ch 4 样品处理 Wll
CcD1 4.1 黄酒加标样品 6oe$)iV 称取20g黄酒于30mL样品瓶中,加入标准工作液0.1mL,涡旋混合均匀,将样品载入到净化柱上,静置10min以保证黄酒样品和填料充分湿润。用3*40mL二氯甲烷洗脱,每次间隔1-3min,用鸡心瓶收集洗脱液,将洗脱液在40℃下旋转蒸发至约1mL,转移溶液至带刻度试管中,用2*1mL甲醇洗涤鸡心瓶,将洗涤液也转移至试管中进行合并,并用甲醇定容至4mL,加入少量无水硫酸钠,静置5min,用PTFE滤膜进行过滤,收集,取少量入进样样品瓶,待测。 V1AEjh 4.2 黄酒样品 \:18Uoe7 量取20g黄酒,将样品载入到净化柱上,往下操作步骤同4.1(将样品载入到净化柱上,静置……)。 BUboP?#%) 4.3 空白样品 `RL(N4H 量取20g去离子水,将样品载入到净化柱上,往下操作步骤同4.1(将样品载入到净化柱上,静置……)。 rmAP&Gw I ` Mv5!H5l 5 实验结果 S(YHwH": 色谱图 +"fM &F] 将处理得到的样品在仪器条件(3)下进行检测,得到的色谱图如图1~图3. zrWq!F*-V\
9#.NPfMF 图1 标准溶液色谱图(浓度为1μg/mL) 8Y;zs7Y
:@z5& h 图2 黄酒样品加标色谱图(定容浓度为1μg/mL) lpX p)r+
&t=>:C$1Y 图3 黄酒样品色谱图 , T%pGku 标准曲线 0e5-
\a vN6]6nUOiT 将步骤(2)配制的标准溶液,在仪器条件(3)下进行检测,绘制标准曲线,得到线性方程为y=2.19e+005*x+4.40e+003(相关系数为0.999),其中y为峰面积,x为目标物浓度(μg/mL),方法检出限为3ng/mL,定量限为10ng/mL加标回收率及精密度 @|*Z0bn' 称取17份20g酒样,其中5份分别加入浓度为4μg/mL标准工作液0.1mL,5份分别加入浓度为40μg/mL标准工作液0.1mL,另外5份分别加入浓度为400μg/mL标准工作液0.1mL,余下2份酒样作为空白,在条件(4)下进行样品处理,将得到的样品在仪器条件(3)下进行检测,结果如表1所示。表1 加标回收率及精密度
:e9jK[)h0 计算公式 Q`wA"mw6k 样品中氨基甲酸乙酯的含量(X)以mg/kg表示,按式(1)计算:X=(C1-C2)*V/m…………………………..(1)
bz,cfc
;?$ 式中: f"=4,
C1为试样中氨基甲酸乙酯的含量,单位为μg/mL; JSZj0_B C2为空白试样氨基甲酸乙酯的含量,单位为μg/mL; n|`):sP V为试样最终定容体积,单位为mL; !Z2n;.w u0H`%m m为称取试样的质量,单位为g。 D]`B;aE>A* _ G*x
:< 6 结论实验结果表明,该净化柱对氨基甲酸乙酯能有较好的回收率,同时,使用该净化柱能较好的去除酒中的氨基酸、蛋白质、糖、有机酸等干扰成分。该方法黄酒用量为20g,洗脱剂用量为120mL,对氨基甲酸乙酯含量较低的酒样能有较高的富集倍数,该方法实验操作快速、简便,可应用于大批量样品的前处理。 (C_o^_I: `1v!sSR0R fQA)r
附录 Mz.&d: 针对氨基甲酸乙酯含量较高的样品,可以减少取样量,具体方法如下:称取2g黄酒于10mL样品瓶中,加入标准工作液50μL,涡旋混合均匀,将样品载入到净化柱上,静置10min以保证黄酒样品和填料充分湿润。然后用12mL二氯甲烷洗脱,用流速调节阀控制流速为2 mL/min左右,用带刻度试管收集洗脱液,将洗脱液在30℃下氮吹至1mL(若体积小于1mL可以用二氯甲烷定容至1mL),加入少量无水硫酸钠,静置5min,用PTFE滤膜进行过滤,收集,取少量入进样样品瓶,待测。 m@2xC,@ 其他测试方法同20g取样量的方法。