日期:2014-02-10 11:42
调节分子，并且可以作为临床预测心源性猝死的新的生物标记物，从而开创和拓宽了核苷酸类药物调节心肌结构重构新的研究领域。
课题组进一步研究发现，多种药物如丹参酮IIA和普萘洛尔等可通过调节microRNAs在抑制心肌重构中发挥重要作用。课题组在国内外首次发现 microRNAs可作为药物研发的靶标，这为开发药物治疗提供了全新思路。以上科研结果分别发表于《循环》《心血管研究》《英国药理学杂志》等国际知名期刊。该系列研究开创性地提出心源性猝死的多靶点治疗优于单靶点治疗的理论，丰富了抗心律失常离子通道靶点学说。