日期:2013-08-01 10:52
在先天性再生障碍性贫血(DBA)中，一种突变可以阻断病人的骨髓产生正常的红细胞，最终引发严重的威胁生命的贫血。这项研究中，研究者从DBA病人身上移除成纤维细胞(皮肤细胞)，在培养基中使用转录因子来将成纤维细胞重编程为iPSCs，随着iPSCs被刺激形成血液组织，就好像病人的原始突变细胞一样，此时其产生红细胞就会出现缺陷。然而当研究者修正了引发DBA的遗传缺陷后，iPSCs就会产生正常的红细胞。
刊登在这篇杂志上的第二篇研究成果中，研究者主要研究了iPSCs在青少年单核细胞白血病(juvenile myelomonocytic leukemia，JMML)中