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只看楼主 倒序阅读 使用道具 楼主  发表于: 2023-08-03
关键词: GMP检查
EDMuQu/D8  
第一方面:现场检查 .c+NsI9}   
h!k[]bt5  
    第一站:*车间 U3R;'80 f  
    1.工作鞋更换;人流通道内的污染取和非污染区的划线管理。 b4 Y<  
    2.万级和百级服理衣的交叉污染控制;百级工作服单独标志。 re]e4lZ  
    3.乳胶手套、鞋套应按照工作服统一进行。(密闭单独包装 aYJTSgW  
    4.同样型号的编号管理且显著识别。(如:灭菌柜和消毒液桶) }:04bIaV  
    5.流动设备(指运送车)应执行单独“标示”管理和密封改进。 "s$$M\)T  
    6.回风滤网的管理和清洁落实到位。 <D_UF1Pk  
    7.管路和墙体密封;回风栏与墙体密封。 n< GTc{>Z  
    8.不得用容量瓶存备试剂溶液,且溶液保存条件应符合。 ,/oqLI\  
    9.百级无菌药液回收工艺的补充验证,降低质量风险。 >cTSX  
    10.无菌过滤器安装(非无菌间的层流保护),减少质量隐患。 4r+@7hnK  
    11.气泡点试验的记录规范化。(列出:厂家的具体产品信息) bgk+PQ#S-  
    12.无菌管路贯穿无菌区和非菌区的密封和交叉污染问题;该管路的清洗和消毒处理。 )z" .lw  
    13.百级区域生产用具和检验用具过多。 sB~|V <  
    14.轧盖间的除尘措施和减少污染。 TJO?BX_9  
    15.百级消毒液存放不当,应按照无菌用具执行管理。 -/g<A~+i]$  
    16.百级空调箱的送回风的温湿度表与实际温湿度有差异。 'PS_ |zI  
    17.各仪器的温度巡检仪没有检准;电子温湿度表没有校正。 fe3a_gYPz  
    18.冻干机的清洁规定和培训。 Q2)CbH Sz  
    19.压缩空气的滤器的气泡点检查缺少。 (g*mC7 HN  
8 U<$u,WS  
    第二站:三车间 =^5#o)~BB  
    1.百级内鞋的程序没有明确或有交叉污染;手套管理一样问题。 :#zVF[Y(2  
    2.百级的装量和澄明度检查的记录存在二次记录。 ;uhpo  
    3.冻干机的无菌化没有严格执行蒸汽灭菌管理。 CxV$_J  
    4.精滤间(无菌)的阳角密封加强。 9}|t`V"  
    5.回收和清洗贯穿管LU一样问题。 *JA0Vs 5  
    6.配料间的除尘措施和负压保护。 er0y~  
    7.活性炭烘箱的设置和污染。 eAK=ylF;  
    8.缓冲液的标示名称缺少、存放用具不当;有霉斑污染。 Ro.br:'Bw  
    9.洗瓶岗位的压力低于标准没有处理措施(培训和责任心) X?z C B  
    10.消毒液应参照药液严格执行物料管理。 I~&*8)xM  
    11.辅助房间严格执行标志管理 [N_)V kpr  
    12.化验室固定区域。 *lBX/O`=  
    13.缺少待灭菌区标示。 *@fVogr^  
    14.电子天平配制标准砝码。 0O|l7mCr%I  
    15.配料间与精滤间缺少压差表。 n yx(0  
y:VY8a 4  
    第三站:制水间 _YA;Nd#%k  
    纯化水的酸碱度检查标准不当。 }3 S6TJ+  
    呼吸器的滤芯管理和气泡点测定 zxy/V^mu  
    各回水的水质的检查工作加强。 F>"B7:P1:Q  
Yzih-$g  
    第四站:原料仓库 s AlOX`t  
    1.仓库休息日的温湿度记录监控和处理缺少。 F5YHc$3^  
    2.楼上仓库缺少温湿度记录措施。 )B5(V5-!|  
    3.仓库的风机的线路裸装问题。 c3|/8  
    4.铝塑盖货位卡与领料单登记数量不符;领料登记与领料单不一一对应。 'Q4V(.   
    5.丁基胶塞领料登记与领料单不一一对应。 )Ga 3Ji}'  
    6.零头管理(和分装)缺少在质量管理人员监督。 S0mF %"  
    7.焦亚硫酸钠没有执行先进先出原则。 & <Jvaf_=  
    8.活性炭最小包装过大,易污染变质。 a3(q;^v  
    9.取样车用于分装缺少使用记录。 #wL8=QTcNC  
    10.取样间最外间回风口安装滤网。 sp&)1?!M  
    11.危险品的酒精缺少标签 G ~|Z (}H  
    12.包扎用具使用不恰当。 parc\]M  
`Pe WV[?  
    第五站:成品仓库 hu''"/raM  
    1.部分退库处理不当。 <j$n7#qk  
    2.成品退库零头管理不符合实际工作状况。 qOd*9AS'|M  
    3.在产品的拼箱合格证管理不当(一个批号一个箱内一张)。 ??.9`3CYo  
    4.新产品的说明。 {=GWQn6cc  
drZ1D s  
    第六站:质检部 nQW`X=Ku  
    1.内毒素灵敏度检查应更严格化。 [rt+KA  
    2.培养基粉和部分试剂应按照标准保存条件执行。 9 O/l{  
    3.电子天平内不得放硅胶,减少静电干扰。 >^Zyls  
    4.气相的氢气罐的防暴措施:将室外机移走。 ^Q\O8f[u  
    5.紫外分光的维护和清洁加强。 xgeKz^,  
    6.所有强检后的公司自检对比处理。 '0!IF&p'  
    7.微生物检测室压差不符合。 h*qoe(+ZD  
    8.无菌检查用超净台没有密封其无菌保护有隐患。 n./onv  
    9.房间没有状态标示。 (!nhU   
    10.使用检测仪器的维护和稳定等内容应如实记录。 o9:GKc  
    11.缺少一个备用工作站,防止数据丢失。 hupYiI~  
    12.缺少使用物料的信息登记备于追踪管理。 C(-bh]J  
fU+A~oL%I  
    第二方面:软件检查 R,hX *yVq  
    1.年度GMP验证计划制定不符合规定,没有形成纲领文件, $+Hv5]/hb  
    2.各验证工作缺少联系和逻辑关系;没有转化为SOP和工艺规程。 edPnC {?s  
    3.补充无菌管路的清洗、灭菌验证部分内容。 0;Y_@UVj  
    4.补充冻干机的前箱的最冷点的测定。 C!SB5G>OH  
    5.补充扎盖的挑战性验证。 g eaeOERc  
    6.过滤系统的验证按照规范补充相关内容。 I\sCH  
    7.制定和进行公用设施验证内容。 /^ v4[]  
    8.缺少脱炭工艺验证内容。 FuaGr0]  
    9.验证记录和数据汇总不规范或过于检查;缺少必要的检查记录。 L iJ;A*  
    10.批生产记录补充:剩余补退库批准单;超出补计划外领用单;补充冻干指令;补充无菌药液放行指令单;补充物料平衡率(与收得率区分)。 hNFMuv  
    11.工艺规程的人员定岗应落实到具体人员名单并补充物料平衡内容。 mxjY-Kq  
    12.冻干机清洗等文件制定不严密,应重新修订;按照实际情况制定。 Yc#oGCt  
    13.冻干终点的压塞工序缺少SOP文件。 xYRL4  
    14.公司设备管理薄弱。 |U$oS2U\m  
    15.培训工作没有落到实处。 t,R5FoV  
    16.加强冻干和灌装等核心岗位的培训。 &#g;=jZ  
    17.非药用辅料的安全性评价进行。 X>F/0/  
s<z{(a  
    加强无菌意识;加强验证严谨观念;加强人员培训;加强基础管理;加强物料规范管理。
Z\i@Qa+r  
 V '^s5  
#)=P/N1  
文章出自: 世科网 ^7TM.lE  
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