jTLSdul+
1、对准备认证的企业组织考察:组织有关专家赴现场进行考察,对企业现有设施、生产运行状况、质量控制、管理现状等进行详细了解,根据企业具体情况制定GMP认证工作计划; n@ w^V
5K|"\
2、据企业实际情况,帮助企业进行工艺布局图的设计; &$`yo`
_fZZ_0\Q
3、组织专家对工艺布局图进行审查,提出合理化建议; )sho*;_o
K}=|.sE9
4、帮助企业进行施工方案的设计,出资质设计院出具设计图纸; z>w`ZD}XY
%Th>C2\
5、提供施工监理服务; G;f/Tch
>Z1q j>
6、GMP软件编制的指导,本项目包括两个方面的服务内容: "_2Ng<2
MLFKH
其一为:我方提供一套软件样本供企业参考,并由我方工作人员指导企业编制成适合本厂实际情况的软件; au,t%8AC
hK<5KZ/4
其二为:我方技术人员负责为厂家编制符合GMP要求的软件,但是涉及到具体的设备、仪器、工艺操作方法和质量检验方法的SOP由厂家负责,我方负 z"*/mP2
C{2xHd/*
责全部软件中除上述内容之外的其他部分,即主要是管理部分的软件; :UJ a&$)
d6i6hcQE
7、对企业主要技术管理人员进行培训,主要内容有: T
)\"Xj
pu,?<@0YK
GMP软件体系的结构和内容 'H7x L
xJ2
*LM
-
GMP文件的编写方法 aTBR|US
0kDK~iT
人员培训的要求、方法和实例介绍 5Zw1y@k(
Tlj:%yK2
验证的管理和文件化过程 WL+]4Wiz
(Z5##dS3
GMP基础知识(包括微生物基本知识、人员在洁净区域的行为规范)的培训与企业申报内容相同的剂型的GMP检查实施细则的培训 5<L_|d)0"
mJB2)^33a
8、指导企业开展验证工作; HG'{J ^t
>u%]6_[
9、指导企业进行质量体系自查工作; q %A?V_
`MP|Ovns:H
10、组织相关专家对企业进行GMP认证模拟检查及进行接受检查的指导; qz4^{
yk2 !8
11、指导企业对自查过程中发现的问题进行纠正和修改,并加以完善; `IINq{Zk
l:]Nn%U(>
12、负责协助企业整理申报资料,由企业向本地区申报,通过当地药品监督管理部门的检查后向国家药监局申报。 t0:AScZY
*sQcg8{^
13、协助企业完成国家药监局的最终认证工作,并帮助企业取得认证证书 @+U,Nzd
b=a!j=-D
;evCW$
G=
文章出自: 世科网 iV.p5FD