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SPE-GC/MS法检测纯油脂中邻苯二甲酸酯类化合物 [复制链接]

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只看楼主 正序阅读 使用道具 楼主  发表于: 2023-07-15
Y1PR?c Q  
一、实验目的 ?ko#N?hgI  
'09|Y#F  
以某食用植物油为样品,利用GC/MSCleanert PAE固相萃取柱建立对16种邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法 2 @#yQB1  
3TwjC:Yhv2  
EX]+e  
二、仪器及试剂 C~En0G1  
仪器:Agilent7890/5975 GC/MS;离心机;万分之一天平;涡旋混合器;超声仪;氮吹仪; \YvG+7a  
试剂: Cleanert PAE柱为天津博纳艾杰尔科技有限公司产品16种邻苯二甲酸酯混标(1000ppm);乙腈(色谱纯);正己烷(色谱纯);乙酸乙酯(色谱纯); 4"P9z}y=i  
zhn ?;Fi  
7H Har'=T  
三、实验过程  [Sm<X  
3.1 样品处理 63fYX"  
用万分之一天平取0.1g食用植物油,置于玻璃样品瓶中,加入3mL乙腈,涡旋2min,超声2min,以4000r/m离心2min,将上清液转移至另一干净样品瓶中,于40℃氮气吹干,加入1mL正己烷,摇匀,作为待净化液。 Xh"9Bcjf  
SPE过程如下: !5*VBE\  
1)活化:用5mL正己烷活化Cleanert PAE柱; tT]@yo|?e/  
2)上样:将待净化液全部上样; xFu ,e  
3)淋洗:10mL乙酸乙酯/正己烷(1:99v/v); _}R$h=YD  
4)洗脱:5mL乙酸乙酯/正己烷(1:1v/v); ^>|ZN2  
" tyRnUP  
将洗脱液于40℃下氮气吹干,加入1mL乙腈,涡旋混合1min,超声1min4000r/m离心2min,取上清液进GC/MS测定 b**vUt\  
3.2 标准曲线绘制 #cY[c1cNv  
,3:f4e\<  
    16种邻苯二甲酸酯混标用正己烷稀释成20ppb50ppb100 ppb200 ppb500 ppb1ppm2ppm,用GC/MS进行测定,根据定量离子绘制标准曲线。所选定量离子及各个物质的标准曲线见附录1、附录3 )LP'4*  
3.3 GC/MS条件 88?bUA3]  
色谱柱:DA-5MS 30m*0.25mm*0.25μm mE~ WE+lw9  
进样口:250℃,不分流进样 U%vTmdOY  
程序升温:50℃(1min20/min 220℃(1min5/min 280℃(4min e r3M vw  
进样量:1μL W2{w<<\$3}  
流速:1 mL/min HI5NWdfRl  
接口温度:280 pm O9mWq   
电离方式:EI J&6p/'UPZ  
电离能量:70eV Y}[<KK}_  
溶剂延迟:7min P>_O :xD  
四、实验结果 2IYzc3Z{9  
4.1 谱图在上述色谱条件下,16种邻苯二甲酸酯类化合物的谱图如图1所示。
^; K C E  
2$JZ(qnN  
1 16种邻苯二甲酸酯类化合物选择离子色谱图(500ppb
[Qs`@u<%  
%M x|"ff  
出峰顺序依次为:邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)(BMPP)、邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)、邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、邻苯二甲酸二己酯(DHXP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二苯酯、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二壬酯(DNP) ~<k>07  
Ti2cD  
4.2 加标回收率及精密度 ^fF#Ej1  
5份食用油,在食用油中加入一定量的标准品,按照样品处理方法(3.1)做5份平行样品,回收率及方法精密度见1。所得色谱图见附录2
1 食用油中16种邻苯二甲酸酯类化合物的添加回收率及精密度
峰号
化合物
简称
保留时间
加标浓度100ppb
加标浓度500ppb
平均回收率
RSD(n=5)
平均回收率
RSD(n=5)
1
邻苯二甲酸二甲酯
DMP
8.315
150.35%
15.19%
165.61%
3.72%
2
邻苯二甲酸二乙酯
DEP
9.185
141.48%
15.09%
109.62%
2.99%
3
邻苯二甲酸二异丁酯
DIBP
10.96
121.48%
8.11%
70.87%
6.94%
4
邻苯二甲酸二丁酯
DBP
11.723
80.13%
15.75%
91.53%
25.75%
5
邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯
DMEP
12.073
111.25%
10.09%
98.52%
5.55%
6
邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯
BMPP
12.828
102.90%
8.50%
82.96%
3.85%
7
邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯
DEEP
13.167
104.08%
7.08%
95.11%
3.73%
8
邻苯二甲酸二戊酯
DPP
13.54
92.05%
6.62%
88.51%
4.17%
9
邻苯二甲酸二己酯
DHXP
15.718
91.04%
5.48%
89.17%
4.95%
10
邻苯二甲酸丁基苄基酯
BBP
15.875
100.67%
5.69%
97.01%
5.20%
11
邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯
DBEP
17.342
89.50%
5.72%
96.64%
5.34%
12
邻苯二甲酸二环己酯
DCHP
18.006
84.37%
6.96%
88.87%
5.52%
13
邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯
DEHP
18.243
79.39%
5.31%
80.02%
8.67%
14
邻苯二甲酸二苯酯
18.393
70.02%
9.31%
66.12%
3.96%
15
邻苯二甲酸二正辛酯
DNOP
20.669
79.56%
7.48%
82.41%
5.88%
16
邻苯二甲酸二壬酯
DNP
23.24
77.41%
13.90%
74.98%
5.95%
*k(FbZ  
e"866vc,  
8R)K$J$Hm  
说明:由于邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯是常见的增塑剂,在溶剂中会有些残留,容易在检测时造成它们的回收率和RSD不理想。建议计算时扣除溶剂空白。 .]>Tj^1  
NLZ5 5yo$  
)B]"""J  
附录1
2 16种邻苯二甲酸酯类化合物定量离子及辅助定量离子
8YZ9  
序号
保留时间/min
中文名称
英文缩写
定量离子
辅助定量离子
1
8.315
邻苯二甲酸二甲酯
DMP
163
77
2
9.185
邻苯二甲酸二乙酯
DEP
149
177
3
10.96
邻苯二甲酸二异丁酯
DIBP
149
223
4
11.723
邻苯二甲酸二丁酯
DBP
149
223
5
12.073
邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯
DMEP
59
149、193
6
12.828
邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯
BMPP
149
251
7
13.167
邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯
DEEP
45
72
8
13.54
邻苯二甲酸二戊酯
DPP
149
237
9
15.718
邻苯二甲酸二己酯
DHXP
149
104、76
10
15.875
邻苯二甲酸丁基苄基酯
BBP
149
91
11
17.342
邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯
DBEP
149
223
12
18.006
邻苯二甲酸二环己酯
DCHP
149
167
13
18.243
邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯
DEHP
149
167
14
18.393
邻苯二甲酸二苯酯
225
77
15
20.669
邻苯二甲酸二正辛酯
DNOP
149
279
16
23.24
邻苯二甲酸二壬酯
DNP
149
57、71
xR-;,=J  
<^nS%hXEr  
附录2
食用油样品加标色谱图
B-g uz  
POk5+^  
2 食用油中加标色谱图(最后定容浓度为100ppb n]6 '!Eo  
3 食用油中加标色谱图(最后定容浓度为500ppb
8K2@[TE=5  
2、图3中,样品出峰顺序依次为:邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)(BMPP)、邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)、邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、邻苯二甲酸二己酯(DHXP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二苯酯、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二壬酯(DNP) 9{(q[C5m  
r?)1)?JnHe  
((Av3{05H&  
附录3 XR]bd  
a )lCp  
16种邻苯二甲酸酯类化合物的标准曲线(20ppb~2ppm
2RZa}  
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