MAS法、直接蛋白沉淀与SPE柱净化法去除血清蛋白效果比较 [复制链接]

1．实验方法 >}d6)s|   
1.1 MAS方法： OK z5;#S=  
①净化：在10mL离心管中加入0.5mL新生牛血清，2mL 2%甲酸乙腈，PAX 200mg与C18 100mg；漩涡振荡2 min，8000 r/min 离心取全部上清。 q}(f9  
② 浓缩：氮吹至干，1 mL流动相定容待检测。 \#gguq?[  
1.2 SPE柱净化方法 %iZ~RTY6 !  
SPE柱：HLB,60mg/3ml Ki /j\  
1）活化：2ml甲醇，2ml水活化SPE柱 Ctk1\quz  
2）上样：0.5mL新生牛血清 -y/Y%]%0  
3）淋洗：5%甲醇水溶液 ?` 2z8uD/  
4）洗脱：2mL 95%甲酸水溶液洗脱，接受全部流出液。 nr&9\lG]G  
5）浓缩：把接收液氮吹至干，1 mL流动相定容待检测。 $6d5W=u$H  
1.3 直接蛋白沉淀方法 unr`.}A2>  
在10mL离心管中加入0.5mL新生牛血清，2mL 2%甲酸乙腈，漩涡振荡2 min，8000 r/min 离心取全部上清。氮吹至干，1 mL流动相定容待检测。 g c<Y?a-  
1.4 液相条件： QjTs$#eMW  
2. 实验结果及推断 6dRvx;d  
（1）直接蛋白沉淀一般更多的偏重于血浆样品中大分子蛋白的去除，与其相较，SPE可以更好的去除小分子蛋白，由色谱图可以看出，HLB处理过的血清样品色谱图2.5分钟前的杂质峰更少，而在2.5分钟后却又有两个明显的色谱干扰峰。正是证明了HLB对于大分子物质去除的更好，而对于某些小分子蛋白却无法彻底的清除。 $-39O3  
（2）MAS方法的开发正是为了解决这一问题，可以看到，MAS方法处理过的样品色谱图在2.5分钟后几乎没有任何干扰，而在2.5分钟前的干扰峰也比直接蛋白沉淀方法有了明显的减少。这是因为MAS方法同时结合了蛋白沉淀与SPE吸附，酸化乙腈既作为蛋白沉淀剂又等同于提取液，且方法简单，快速，便于操作，实验证明对于血浆中的雷尼替丁有很好的添加回收率。 98CS|NEe  
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