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9<qx!-s2rr 中国Q1：如果有物质存在中国新化学物质名录中，但是美国化学会分配了新的CAS号，新的CAS号不在名录中，那么环保部是会修正名录中CAS号还是在原有的CAS号上做备注？
A1：如果原有的CAS号已经存在名录中，那么该物质可正常生产，针对美国化学会新的CAS号，只需要在登记中心做好备案工作后，允许继续生产。
Q2：地方环保局在新化学物质申报的具体监管工作？
A2：由地方环保局对重点环境管理危险类物质，一般类物质和危险类物质进行分类监管。首次活动情况上报环保部，发布监管通知由地方环保部进行审查。
Q3：某新化学物质，属遇水放出易燃气体的液体，按照申报指南信息要求，pH值必须要测试吗？
A3：根据申报指南，液体需要提供pH值，但是如果实验确实无法操作，提供相关的说明即可。
Q4： 新化学物质一般一次性通过情况下，申报时间为90天，如果没有一次性通过，走完整个流程大概需要多少时间？
A4：这个流程的具体时间主要看1）材料是否准备充分；2）风险评估内容和风险管理措施是否详尽，风险控制是否合格；3）如果需要补正材料，补正时间不列入审核时间；4）材料补齐后，再次评审，时间约60个工作日。
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V Q5：不再生产或进口某新化学物质，是否需要交回登记证？
A5：无贸易活动可不注销登记证，但即便不再生产或进口新化学物质，也需要提供年度报告；登记证予以注销后，3年内不准对同一物质进行申报。
Q6： 如果有两家企业同时对某一物质进行新化学物质申报，一家企业做简易申报，另一家做常规申报，彼此也不知道对方的申报情况，这两家企业申报的时候对数据有什么特别的要求吗？
A6：两家企业按照各自的申报类型提供数据，互不干涉。
Q7：如何保障下游用户满足要求，如果分销商，无法确定下游用户达到这些措施，怎么办？
A7：只要下游用户是按照申报材料中的风险管理措施生产和使用即可。另外，如果生产商收到客户的确认函，说明自己满足风险管理控制文件，即可满足要求。
Q8：在中国新化学物质登记管理办法中，如何确定新物质和现有物质？
A8：根据中国现有化学物质名录，如果在名录内，即为现有物质，无需开展相关工作。
MZiF];OY Q9：危险
化学品登记管理办法和危险化学品经营登记管理对于进口商而言，是否都需要办理？
c.6 QhE A9：两者都需要，如果不办理危险化学品经营登记证，无法从事相关经营工作。
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33SyF Q}ZBr^*]1e Q10：中国进
出口检验检疫申报的时候，是都需要100%确认所有组分？
s3y }Yg A10：与检验检疫安全相关的物质，如危害类物质，需要指明，但是如果有害物质的含量涉及到商业保密，可以仅提供含量区间。
nO%<;-=u\ \ /sF:~= Q11：关于应急电话，登记机构代理资质是否有要求？
3 dY6;/s A11：只要是符合应急电话要求的机构即可。
aeQ{_SK 欧盟
=I{S;md Q12：欧盟REACH法规下，单独提交注册卷宗的物质，后续要怎么办？
X
^9t A12：在欧盟REACH法规下，联合提交是义务。“opt-out”是允许的，但是仅针对特定的部分，如数据节点部分，分类标签部分可以由成员提交自己的数据。单独提交的注册卷宗，在新版REACH-IT中，会看到该物质的其它注册者，甚至领头注册人的信息，届时，需要联系领头注册人，参与联合提交。
l'P [5 '. Q13：针对卷宗评估，哪些卷宗ECHA会进行评估？筛选被评估卷宗的
标准是什么？
%Ud.SJ 3 A13：根据
法规内容，一部分卷宗评估是随机抽取的，另一部分是关系到评估报告中提及领域的卷宗会被评估。ECHA强烈建议企业认真研读ECHA发布的年度评估报告。
韩国
Q14：K-REACH下什么样的物质属于新物质？
((n5' ;|N Q14： 1）1991年2月2日以前已经在韩国本土用作商业用途，并且在1996年12月23日之前被政府公示过；2）已经在TCCA下经过毒理学评估，并于1991年2月2日以后已经被公示。
%Tk}s fx 现有化学物质会分配一个KE Number, 没有KE Number的化学品被为是新化学品。目前该清单共包含物质43000种，最近更新时间为2011年。
3Ro7M=] Q15：根据化评法，MSDS的第三部分信息是否只需要披露危险成分含量即可？如果是敏感信息，是否可采用通用名？
eo-Xqi J,] A15：这部分的信息跟国际惯例一样，如果提交的信息涉及到商业敏感信息，企业可以提交保密申请，申请通过后就不会公开。
日本
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Q16：针对化学物质到日本，有没有相关的data base确定新物质还是现有物质？
a .B\=3xn A16：日本，如果有官方公式号码，即为现有物质，J-check检索后，检索不到，就是新物质。如果CAS号与METI号不能匹配，可以找相关机构咨询。
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