近日，美国向WTO秘书处发出通报，标题为：“人类食品的现行良好操作规范和危害分析与基于风险的预防和控制”（G/TBT/N/USA/785）。

美国食品药品管理局（FDA）提议修订其现行的关于生产、包装，或保存人类食品的良好操作规范（CGMPs），使其适应现代需要，并增加了关于根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C法案）要求注册的国内外工厂的要求，规定和执行人类食品的危害分析与基于风险的预防控制。FDA同样还提议修订在FDA关于食品工厂注册的现行法规中的某些定义，阐明从FD&C法案规定的关于“农场”的注册要求中免除的范围。