CoRAP过程不包括公众咨询。然而，ECHA通知利益相关者发布物质清单草案取得的进展，并鼓励物质注册人开始协调行动尽早与各评估成员国互动。
REACH法规(EC)1907/2006号要求ECHA每年2月28日向成员国提交更新的CoRAP草案。该计划针对怀疑对人体健康或环境构成危险的物质。物质评估是根据REACH允许澄清风险的过程。评估过程中如果澄清可疑风险需要更多的数据，会要求物质的注册者提供进一步的信息。评价可能会证实可疑危险或者认为该物质不构成风险，不需要进一步的数据。
该计划草案准备与成员国密切合作，同时考虑基于选择物质标准的议定风险。成员国还提出了根据国家优先事项的物质。
许多情况下，最初关注广泛分散或消费者使用时物质的潜在持久性，生物累积性和毒性(PBT)特性，可疑的内分泌干扰物，或致癌性，致突变性和生殖毒性。一般情况下，这些物质的使用涵盖各个领域，并没有集中于任何特定的行业，职业或消费者。
ECHA已将草案提交给成员国主管当局和ECHA成员国委员会。委员会这个星期将开始讨论并计划在2013年2月发行计划草案的意见。ECHA会根据委员会的意见采用最后更新的CoRAP。
ECHA目标是在2013年3月通过和发表最后更新的CoRAP。最终版将指出成员国评估每一个物质的责任和物质关注的最初原因。出版后，各成员国有一年的时间为指定为2013年的物质评估，在必要情况下准备一项决定草案，要求提供进一步的资料以澄清可疑风险。决定草案需要经过其他成员国审查，必要时需在ECHA发布最终决定时得到成员国的同意。ECHA的问题作出最后决定之前，有关会员国委员会同意。物质列在最终CoRAP上的注册者在要求提供进一步信息的最终决定前可以提出意见。
