1.我们是今年新成立的公司，员工是超过250人的，但为了在注册上节约资金，我们是否可以享受SME的优惠？因为之前两年的信息都是符合SME条件的（所有的数据都是0）

答：对于今年新成立的公司，如果申请SME，需要提供的条件是今年的员工人数，资产负债表总额或营业额，公司的产权结构，而并非前两年的信息，因此，如果员工数已经超出250，尤其是加入社保的人数，那建议企业不要申请SME。SME审核趋势呈越来越严，罚款额度之高，材料审核之严谨，都需要企业正视。

2. 怎样判定自己的产品是否属于严格可控中间体？

答：首先，严格可控中间体的注册需要与中间体使用者沟通，确保两点：

1.是否满足中间体定义，即工业场所过程中，物质A通过化学反应，自身转化成物质B，且实际出口或使用的物质即为物质B；

2.是否在整个生产，使用等过程中满足严格可控的6个条件。

某些生产企业，了解自己的物质在欧盟是用作中间体，但是只有进口商确认严格可控条件才能以严格可控中间体的形式完成正式注册。因此，进口商，尤其是中间体的使用者确认满足严格可控条件对中间体注册是必需的。

3. 我们预注册的时候做错了物质，会不会影响我们的正式注册？

答：视情况而定，详细分析物质本身的结构以及SIEF中最新的情况，找出问题所在及解决方案。一般情况下，处理得宜，不会对正式注册造成影响。为了更顺利的完成注册，有相关疑虑的企业可以尽早安排REACH注册事宜，保证有充分的时间可以和SIEF中的成员沟通。

4. 有些物质的LoA很贵，能不能分期付款？瑞旭公司能不能和LR沟通下？

答：物质信息论坛SIEF中费用共享机制的拟定、授权信LoA的发布，均由相应的领头注册人LR或联合体牵头负责。LoA价格是否有降低的空间，能否分期付款，由LR决定，但鉴于一般情况下，非欧盟企业几乎并不拥有任何数据或者未参与前期数据工作，谈判资本较少，故是否能够达到目的，视每个物质的具体情况而定，情况不一。瑞旭作为企业的REACH技术支持方，对注册数据有深入的掌握，拥有丰富的谈判经验，故可予以企业最大程度的支持。

5. 我们预注册号快到期了，打算正式注册，但是数据费没有出来，甚至还没有领头注册人，我们应该怎么办？
答：企业应慎重权衡欧盟市场与投入的成本，一般来说一家企业完成100-1000t/y的物质普遍花费在50万欧元左右（普通物质），如果觉得费用太高，只能放弃欧盟能市场；如果觉得欧盟市场非常重要，可以委托瑞旭技术以领头注册人的形式帮助企业完成注册。瑞旭技术具有丰富的SIEF沟通经验以及专业的团队，还有众多的合作方，包括数据库持有人、GLP实验室等，可以以最快最省钱的方式帮助企业完成注册。

6. 听说很多省份有针对REACH的财政补贴，这方面是否可以详细介绍一下？我们应该如何去申请这部分补贴？

答：由于财政补贴都是由各个省制定，每个省的具体情况不同，以前有效的不代表一直有效，建议企业直接咨询当地财政厅和商务厅详细了解相关事宜。

7. 正式注册信息如果被公布，那我们的注册号会不会被竞争对手拿去使用？

答：首先，正式注册信息是可以选择保密的，保密后正式注册号的后4位不会显示。而且就算选择公开，咱们整个注册号对应的也是注册企业的信息，包括后续要使用到的吨位涵盖证明等证明文件里必须要有贵公司的信息，进口商也会与唯一代表联系确实注册信息是否属实。如果被查出有企业盗用其他公司的注册号，ECHA的惩罚将会非常严，对于欧盟进口商而言，他们是不会冒这个风险的。

8. 注册费用怎么收取？都需要提供哪些文件？

答：对于非欧盟企业，注册费用由行政费、数据费、代理费以及一些杂费组成。因为数据费用因物质而异，所以整体费用不能一概而论；如果需要了解某个物质的具体费用，可与我司工作人员联系。

正式注册需要提供注册物质的基本信息调查表，谱图，制造、用途、暴露调查表，进口商信息调查表。如果是注册中间体用途，还需要提供严格可控中间体的声明。如果申请享受中小型企业的优惠，还需要提供注册前两年的审计报告，社保局出具的人数证明材料等。

9. 企业直接支付数据费用，ECHA注册费用到瑞旭技术，然后由瑞旭技术欧洲公司CIRS进行代收代付的操作，是否可行？

答：我们不建议企业进行这样的操作，因为在这种情况下在，这比费用会停留在瑞旭技术的账上，算是瑞旭技术的收入，将会面临着25%的营业税，这样规避税收反而产生了更高的注册成本。

10. 同一个物质以不同形式出口，是否需要分别预（注册），吨位如何计算？

答：分情况对待。如果该物质以不同的物理形式出口，化学性质一直未变，则不需要分别预（注册），该物质吨数叠加。如果一个物质有多个用途，其中部分用途可享受REACH豁免（如作为医药原料药、食品添加剂等出口），则其吨数无需叠加。