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认证注意事项和技术说明 +5?sYp\ m!N_TOl-^ $vlgiJ&f 2.1 文件审核环节 =@gH$Q_1 qC.jXU?rO 2.1.1 形式发票基本要求 /$&~0pk jr"yIC_ b(;"p-^ 形式发票要求含有以下内容:(参考附件3.2) ~;wSe[ 文件的名称可以是Proforma Invoice, Invoice, Commercial Invoice, Contract, Sales Contract或者类似文件。 D:8-f3 文件号码(比如:形式发票号码)、文件日期、要求签字或者盖章 ~k|~Q\ 进口商英文名称和地址(必须是认证目的地国家的公司名称和地址)、出口商英文名称 和地址 "*kW
M 货物进入的港口(认证目的地国家的港口) 、每项货物的数量、金额、以及FOB总金额 ogip#$A}3 每项货物的描述,包括客户品牌(或者名义生产商名称)、客户型号(或者可以代表产品 的唯一表述、不接受通用品名)、规格(如果必要)等 ZMg%/C 2.1.2测试报告基本要求 ehOF@IA_ 9]1-J5iO fnL!@WF 以下几个条件是报告必备的,但审核要求不仅限于此。重要声明:所有以下内容只是建议和解释,不代 表BV审核文件的接受标准。我们会针对所递交的文件,依据相关要求,逐一审核,并通知审核结果。 Y\dK-M{$ A.标准:报告依据的标准必须是目的国的标准,或者等同的国际标准(如:ISO,IEC,EN可以参考), 要充分按照目的国的差异进行测试. h9>~?1$lz B.资质:由经ISO17025(或等同标准)审核的第三方实验室,实验室由ILAC-MAC互认成员机构 (在中国通常是 CNAS 认可的)签发认可证书,认可范围覆盖相关标准(或等同、类似标准), 且认可范围没有限制/排除关键项目。 PKwHq<vAsB CNAS认可过的实验室可以查询 http://219.238.178.49/Acc_Search2.asp?Class=L Ndx.SOj GB和国际标准的等同性可以参考以下网站: http://sale.gb168.cn/Saleagent/Customer/Shopping/FindStandards.aspx?where=2&text= YpL{c* M C.生产商实验室报告:工厂或者生产商实验室出具的测试报告可以参考,但是某些食品相关、 电器相关,建材相关等产品部分指标不接受生产商测试报告,出口商可以向必维申请备案工 厂实验室,以便提高测试报告的效力,增加报告可信度。具体可参见2.1.4《实验室备案申 请说明》. k{y@&QNj D.细节:报告真实(由实验室根据对真实产品进行测试的结果整理的报告,未做任何非授权修改,不是杜撰的等等,任何虚假报告将会导致审核不合格并要收取费用)、合格(无任何不 符点,有合格总结等)、充分(完全列出所有标准的条款,符合目的国的所有差异要求,有充分详尽的图文说明等)、有效(实验室相关人员的签章,时效未超过BV要求的年限等)。 :*A6Ba E.一致性:报告的产品型号必须和出货型号完全一致,产品零部件、工艺、外观、包装、说明 书等与符合标准相关的细节也完全一致。 wH
{lp/ F.单批次报告:部分产品要求测试报告必须是针对出货批次。(例如:食品) 对批次测试报告有 额外要求如下: G80d!*7 测试报告上必须备注出货批次形式发票的号码(或者BV编号,或者其他唯一识别号码, 该号码必须相应标示在形式发票上)。 QmbD%kW`3 测试报告上产品的品牌(或者生产商)、和型号(或者类似的产品类型识别名称,比如 特殊的商品名称)、和批次(或者生产日期), 必须和这次出货发票上的相应表述一致。(建议)测试报告要有照片能清晰显示样品的品牌(或者生产商)、和型号、和批次(或 者生产日期) y?CEV-3+ 2.1.3单批次控制测试说明 lwQI
9U[O2 ran
Q_\ |DwI%%0(F 如果按要求开展批次测试,应注意以下要点: cDm_QYQ G.控制测试的结果仅对当批货物有效。 \iSa
xwU_ H.控制测试费用需在测试前支付。 ?9OiF-:n I.测试结果将代表总体批次。如果抽样测试结果不合格,BV将对整批货物出具不合格报告。 najd~%?Rs J.建议出口商等待控制测试结果合格后,同必维技术审核人员确认可否出货。不论结果如何, 出口商自行承担控制测试风险。 |9~{&<^X K.如果要申请控制测试,请向必维服务人员索要《控制测试申请表》,针对不同产品控制测 试申请表将有所不同。请向必维联系人确定预计测试周期、费用、送样(实验室)地址等等。 \&Mipf7a L.控制测试抽样方法:由必维技术审核人员根据要求抽样。样品由工厂或出口商寄送至实验 室。样品寄出后请速回邮件告诉寄样人、快递名称和快递单号。以便及时跟进。 azS"*#r6} 2.1.4 实验室备案申请说明 Ac^}wXp a% Q.8 a4 O
如果要申请实验室备案要求提供以下资料,必维可能收取费用,开展实验室审核。 IT'~.!o7/ M.提交备案实验室申请表,在申请表中详尽列明设备明细、照片、可以开展测试的标准等等, 所有申请表中的项目必须完整填写。 O<)"kj 7 N.必须提供申请表提及的文件附件,比如:ISO17025认可证书(如果有),或者工厂的ISO9000、 ISO 16949、ISO 22000证书等等。 U~s&}M\n O.提供根据这些标准出具的测试报告的模版或者样本。 r[Qk-}@vp P.申请人必须承诺所提供信息和文件真实、有效;如果不实,必维可中止审核,出具不合格 报告。任何虚假报告将会导致审核不合格并要收取费用Page 4 of 14 符合性认证说明 Ed 4-3 2014-9 )67Kd] xD8x1- 2.1.5 产品等同声明(参考附件3.3、3.4) B=(m;A#G `2o/W]SSk 7;dV]N
如果您出货的(Proforma Invoice上的)产品型号和(或)品牌不同于证书或测试报告上的(在确认产品本 身完全一样,只是出于商业原因采用了不同型号&/品牌的情况下), 可以填写产品等同声明,即:PID。 PID必须由技术负责人填写、签字并盖章。注意事项如下: >Yl?i&3n Q.请向必维联系人索取《Product Identification Declaration》表格 %t([ R.务必按表格要求完整填写,并签字盖章、附上产品外观和铭牌(标签)照片。 VuN=
JX S.我们将会通过现场查验零部件或其他方式来确认产品的一致。 +#"CgZ] w6F4o;<PR 2.2 装船前验货环节 [>A%% 2.2.1验货注意事项- 联系方式:请联系当地验货中心安排验货,务必告诉验货中心正确的BV服务编号。 联系方式参见附件。
- 验货时间说明:通常须提前三个工作日预约验货。一旦必维当地验货办公室已经和您 约定时间,请务必守约,并按要求备好货物、完成最终包装(包括标记和唛头),节假日不 安排验货。如有任何变动或不确定,请务必于原定验货日前一工作日的下午2:00前正式 通知BV当地验货中心更改检验安排,否则,需收取重验费。 例如:原定2009年3月23日 (星期一)验货,而后您打算推迟到3月24日(星期二),那么您必须在3月20日(星期五)下午 2点前正式通知BV当地验货中心变更安排。抽样说明:所有货物必须100%备齐,由检验员按照抽样方案,随机抽样检查。
- 验货准备说明:现场要有出口商代表引导、协调和辅助。允许检验员开展正常的记录、 拍照等检验活动。有充裕的时间,可以开展验货。货物整齐有序。检验员可以很容易 检索到货物,并可以要求出口商代表打开包装,进行详细检验。(如果要求监装),集装箱 空箱应提前到场,装柜时间应尽量紧凑。(如果申请时尚未提交装箱单)出口商代表应备 有装箱单,现场交给检验员,以便核实产品和装箱细节。
2.2.2大货基本要求- 以下只是基本要求,对标准方面的要求应参照相应标准。
- 大货参数等要与测试报告一致。
- 要在产品上标有原产地(部分国家不接受原产地缩写),如果产品太小,无法标示,可以 标识在销售包装上。如有不明,请同必维提前确认。
- 产品和包装上要有相应的品名、品牌和型号等信息,这些信息要与出货的Porforma Invoice(或者Invoice)一致。
Page 5 of 14 符合性认证说明 Ed 4-3 2014-9- 对标识的语言要求应参照标准,以及目的国官方要求。通常要求标示目的国官方语言), 如有不明,请同必维提前确认。
- 不能侵犯知识产权,例如:仿冒著名品牌、商标、外观设计等等
- 不能有误导原产地的标签,比如Designed in Japan, Model of Korea等等。
- 标志应清晰、易读且耐久
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