多环芳烃是由2个或2个以上的苯环以稠环形式相连的一类环境污染物,具有较强的致癌、致畸和致突变作用。
而食用油是人民日常生活的必需品。由于植物原料中含有PAHs、生产加工的工艺不足、运输储藏中受环境污染等因素,食用油中可能含有PAHs。欧盟(EC)NO 1881/2006规定食用油中苯并[a]芘的最高残留量为2 μg/kg。西班牙、意大利等国家也规定8种PAHs的总量不超过5 μg/kg,每种PAHs的含量不超过2 μg/kg。国家标准GB2762-2012《食品中污染物限量》规定苯并[a]芘的最高残留限量为10 μg/kg。
PAHs具有很强的脂溶性,易在植物油中富集,很难被分析纯化。且多环芳烃在植物油中含量较低,易被油脂中的其他基体干扰。因此,食用油中的PAHs的分析检测具有较大的难度。
本方案采用二甲基甲酰胺:水(9:1)对植物油中的对多环芳烃进行提取,C18固相萃取小柱富集净化。本方案采用GCMS-TQ8030对植物油中的多环芳烃进行分析,该方法操作简单,重复性好,在1.0 μg/kg的加标浓度下,回收率保持在63%~104%之间。采用MRM模式进行分析,能够排除基质的干扰,增加方法的选择性和灵敏度。
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