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[水质]GC-MS/MS测定水中多环芳烃解决方案 [复制链接]

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只看楼主 倒序阅读 使用道具 楼主  发表于: 2023-07-11
SH$cn,3F8  
方案概述 02#Iip3t  
多环芳烃( PAHs)是广泛存在于环境水体中的一类典型持久性有机污染物,是指由2个或2个以上苯环以稠环方式相连的化合物,是煤、石油、木材、烟草、有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的半挥发性碳氢化合物,具有致癌、致畸变和致突变作用,是水环境重要的监测项目之一。迄今已发现有200多种PAHs,其中有相当部分具有致癌性,如苯并[α]芘,苯并[α]蒽等。美国环保局将16种母体PAHs列为优先污染物,我国将苯并[ a](BaP)列为优先污染物,生活饮用水卫生国家标准(GB5749-2006)中规定BaP不得超过0.010ug/L, 而地表水国家标准(GB3838-2002) 中规定BaP的一级标准为0.002 8ug /L。已有不少文献对水体中多环芳烃的前处理和分析方法做了研究。聚光科技自主研发生产的气相色谱-质谱联用仪提供了一种前处理简单、选择性好、灵敏度高的水中多环芳烃检测方法。 UMi`u6#  
方案构成 8|qB 1fB  
仪器Mars-6100气相色谱-质谱联用仪 .C;_4jE  
色谱条件:VF-5ms毛细管色谱柱 P ^<0d'(  
质谱条件:EI70eV电离,MS/MS bb/?02*)H  
方案结果
PAHsMS/MS
16PAHs母离子选择
m5em<P!G  
物质名称
~z _](HKoS  
母离子  (m/z)
`=}UFu  
物质名称
"(\) &G  
母离子  (m/z)
1S(\2{Ylo  
naphthalene 萘
E_D ^O  
128
p;u 1{  
BaA benzo[a]anthracene苯并[a]蒽
.Y(lB=pV  
228
U7B/t3,=U  
acenaphthylene 苊烯
6vgBqn[  
152
@ 2!C^}d3F  
Chrysene 屈
C1T=O  
228
a;"Uz|rz  
naphthalene 萘
eB= v~I3  
128
^Ue0mC7m  
BaA benzo[a]anthracene苯并[a]蒽
hI|/>4<  
228
4L5o\'X  
acenaphthylene 苊烯
aqs%m (  
152
c[VrC+e m  
Chrysene 屈
P_p6GT:5  
228
q*6q}s3n  
acenaphthene 苊烯
+ <Z+-  
153
Tu]&^[B('  
benzofluoranthene苯并荧蒽
"7Eo>g   
252
rd O@X9z  
fluorene 芴
q0&Wk"X%rr  
166
Kw )K A^KF  
benzofluoranthene苯并[k]荧蒽
z@zD .   
252
Bn\l'T  
phenanthrene菲
<  CDA"  
178
v"rl5x  
benzo pyrene苯并[a] 芘
)o{VmXe@@  
252
Q:mZ" i5  
anthracene 蒽
r*chL&7  
178
YgEM:'1f  
indeno[1,2,3-cd]pyrene茚苯[1,2,3-cd] 芘
tw=K&/@^O  
276
tRteyNA  
fluoranthene 荧蒽
-ui< E?v  
202
$Z ]z  
dibenzo[a,h]anthracene苯并[a,h]蒽
#zt*xS[{0  
278
D{cZxI  
pyrene芘
cD2+hp|9  
202
NG" yPn  
benzo[g,hi]perylene苯并[g,hi]蒽
^,TTwLy- t  
276
44HiTWQS?l  
L\e>B>u  
方案优点 g$FEEDF  
为消除基质干扰,提高检测灵敏度,采用二级质谱扫描模式对样品中的待测物质进行定性定量。采用碰撞诱导碎裂(CID)模式使母离子碎裂产生二级质谱 7?nJ4x1  
使用仪器的自动方法开发功能(AMD),在0.1-1.0V的范围内对每种化合物的碰撞诱导碎裂(CID)电压进行优化选择 +7U  
本方案建立了一种水中多环芳烃的GC-MS/MS分析方法, MS/MS能有效消除水中的基质干扰,降低目标化合物的检测限,同时该方法操作简单、快速,具有较高的准确度和精密度。 }gGkV]  
aY)2eY  
BFVAw  
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